| 最新！濱江這些藥店上架銷售抗原試劑（內附地址） | |||
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在區委區政府及上級部門的統一調度下，12月18日起，濱江區內零售藥店陸續開始上架銷售抗原試劑，憑身份證或市民卡每人限購5份。濱江區以下連鎖藥店所屬門店將陸續有售。
沒有買到抗原檢測試劑的市民也別著急，后續將根據情況逐步協調供應投放市場，全力保障穩定供應。同時，針對抗原檢測試劑、“四類藥物”等涉疫物資，倡導市民根據個人實際需要購買，切勿長期大量非理性囤積。濱江區市場監管局也將針對相關物資價格波動情況，加大監督檢查力度，防止出現個別經營者哄抬價格、囤積居奇等違法行為，一旦發現將予以嚴肅查處。 濱濱提醒 1.新冠病毒抗原檢測試劑，依規分類屬于第三類醫療器械，需獲得國家藥品監督管理局批準，取得《醫療器械注冊證》方可上市。 第三類醫療器械編號規則是：國械注準xxxx（首次注冊年份）x（產品管理類別）xx（產品分類編碼）xxxx（首次注冊流水號）。（此注冊證號編排方式僅適用于境內產品） 2.個人可通過零售藥店、醫療器械零售企業、網絡銷售平臺等渠道購買抗原檢測試劑， 一定要選擇在已經取得《藥品經營許可證》的零售藥店或者取得《醫療器械經營許可證》（含零售/批零兼營范圍）的經營企業購買，如選擇網購，請確認其還得取得相應《醫療器械網絡銷售備案證》。有檢測需求的單位可以從抗原檢測試劑注冊人、含體外診斷試劑經營范圍的批發企業購買。購買時，提供用于員工檢測不用于再次銷售的申明。 3.購買新冠病毒抗原檢測試劑時應選擇包裝完好和標識齊全的產品，其包裝應有生產廠家、生產地址、生產日期等中文標識和醫療器械產品注冊證編號等信息，消費者可在國家藥監局官網查驗注冊證編號的真偽。 網址：國家藥品監督管理局數據查詢（點擊文末“閱讀原文”可跳轉） 4.如果發現采購的新冠病毒抗原檢測試劑存在質量問題、無注冊證、未經許可生產經營等違法行為，請及時撥打電話12345或者12315。 5.在購買新冠病毒抗原檢測試劑后需按照說明書要求的溫度儲存，自測前請仔細閱讀配套說明書并規范操作，檢測時請即開即用，防止試劑吸潮，影響檢測結果的準確性。 6.檢測試劑要成套使用，不同廠家的檢測試劑卡和配套的樣本保存液成分不同，必須嚴格配套使用，不能交叉混用，交叉混用是無效檢測。 7.出結果前不要移動檢測卡，C線出現檢測結果才有效，T線出現說明檢測結果為陽性。 來源/區市場監管局 濱江發布 | |||
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